Постановление суда по ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ № 5-172/2017 | Осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, без специального разрешения (лицензии)

№

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

по делу об административном правонарушении

город Уфа 21 марта 2017 года

<адрес>

Судья Кировского районного суда города Уфы Соколова И. Л.,

с участием ФИО1 по Республике Башкортостан – ФИО4, на основании доверенности,

рассмотрел в открытом судебном заседании материалы по делу об административном правонарушении в отношении юридического лица – Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республиканская клиническая больница им ФИО3 (ГБУЗ РКБ) (ИНН 0274019476, адрес и место осуществления деятельности: г.Уфа, <адрес>) по ч. 3 ст. 19.20 Кодекса РФ об административных правонарушениях,

УСТАНОВИЛ:

При проведении плановой выездной проверки, во исполнение утвержденного плана контрольно – надзорных мероприятий на 2016 год, размещенного на официальном сайте Генеральной Прокуратуры РФ, Территориального органа ФИО1 по Республике Башкортостан, в период с ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ по месту осуществления медицинской деятельности: РБ, г. Уфа, <адрес>, выявлены нарушения, ответственность за которые предусмотрена ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ.

Непосредственно обнаружение ДД.ММ.ГГГГ в 16.00.

На судебное заседание Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республиканская клиническая больница им ФИО3 (ГБУЗ РКБ) не явились, о дне, времени и месте судебного заседания извещены заранее и надлежащим образом.

Административный орган ФИО1 по Республике Башкортостан извещены надлежащим образом о дате и времени судебного заседания. Согласно объяснениям в протоколе, ФИО1 юридического лица вину признал.

ФИО1 по Республике Башкортостан – ФИО4 просил вынести решение по материалам об административном правонарушении.

Суд, считает возможным рассмотреть материалы дела об административном правонарушении, предусмотренном ч. 3 ст. 19.20 Кодекса РФ об административных правонарушениях в отношении юридического лица в отсутствие неявившихся лиц.

Изучив и оценив материалы дела об административном правонарушении, выслушав участников, суд пришел к следующим выводам.

В соответствии с ч. 3 ст. 19.20 Кодекса об административных правонарушениях Российской Федерации Осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна), влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от двадцати тысяч до тридцати тысяч рублей; на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, - от десяти тысяч до двадцати тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на юридических лиц - от ста пятидесяти тысяч до двухсот пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.

В соответствии со ст. 24.1 Кодекса РФ об административных правонарушениях задачами производства по делам об административных правонарушениях являются всестороннее, полное, объективное и своевременное выяснение обстоятельств каждого дела, разрешение его в соответствии с законом, обеспечение исполнения вынесенного постановления, а также выявление причин и условий, способствовавших совершению административных правонарушений.

Согласно ст. 26.1 Кодекса РФ об административных правонарушениях по делу об административном правонарушении подлежат выяснению, в частности: наличие события административного правонарушения; лицо, совершившее действия (бездействие), за которые КоАП РФ или законом субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность; виновность лица в совершении административного правонарушения.

В соответствии с подпунктом «Б» п. 4 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от ДД.ММ.ГГГГ № «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением медицинской деятельности, осуществляемой медицинскими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково») (далее - Положение о лицензировании медицинской деятельности) обязательным требованием является наличие медицинских изделий (оборудований, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг) и зарегистрированных в установленном порядке, в соответствии с подпунктом «а» п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности обязательным требованием является соблюдение порядков оказания медицинской помощи. В соответствии со ст. 37 Федерального закона от ДД.ММ.ГГГГ 13-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» медицинская помощь организуется и оказывается в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, обязательными для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями. Порядки оказания медицинской помощи разрабатываются по отдельным ее видам, профилям, заболеваниям или состояниям (группам заболеваний или состояний) и включают в себя, в том числе стандарт оснащения медицинской организации, ее структурных подразделений.

В нарушение стандарта оснащения, предусмотренного Порядком оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями, утвержденному - приказом Минздрава России от ДД.ММ.ГГГГ № н в отделении кардиологии выявлено недостаточное количество функциональных кроватей с возможностью быстрой доставки на них больных в ПИТ и проведения на них закрытого массажа сердца - в наличии 5 шт., вместо предусмотренных Порядком не менее 25 шт., автоматических дозаторов лекарственных средств. В отделении отсутствует система экстренного оповещения из палат от каждой койки на пост медицинской сестры.

В отделении реанимации и интенсивной терапии выявлено недостаточное количество электрокардиостимуляторов для трансвенозной эндокардиальной и наружной электрической стимуляции сердца - в наличии 2 шт., вместо предусмотренных Порядком 4 электрокардиостимуляторов (1 на 3 койки), противопролежневых матрасов - в наличии 3 шт., вместо предусмотренных Порядком 6 матрасов (1 на 3 койки), ингаляторов аэрозольных компрессионных (небулайзеров) портативных - в наличии 1 шт. в ОРиТ, вместо предусмотренных Порядком 2 небулайзеров, глюкометр в ОРИТ отсутствует (Порядком предусмотрено наличие 1 глюкометра).

    В медицинской организации отсутствует аппарат для вспомогательного кровообращения.

    В ходе проверки выявлено использование медицинских изделий с нарушениями действующего законодательства:

- в нарушение ст. 38 Закона № 323-ФЗ от ДД.ММ.ГГГГ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» используются самодельные подушки под локоть для внутривенных инъекций, не зарегистрированные в установленном порядке в Государственном реестре медицинских изделий, и не могут быть введены в гражданский оборот;

- грелка медицинская, производства «Киевгума», Украина, с истекшим сроком годности - срок годности до 2013 года.

- на мешок Амбу представлен паспорт изделия производителя «Sims portex Inc.» США, без русского перевода, представлено регистрационное удостоверение «Смитс медикал Инт.» Великобритания, не являющимся регистрационным удостоверением на данное изделие, в Государственном реестре медицинских изделий данные о наличии регистрационного удостоверения на изделие мешок Амбу производителя «Sims portex Inc.» США отсутствуют.

- охлаждающий биогель USCN (производитель - Life Science Inc.), без маркировки на русском языке, не зарегистрированный в установленном порядке в Государственном реестре медицинских изделий.

В нарушение стандарта оснащения, предусмотренного Порядком оказания медицинской помощи по профилю «нейрохирургия», утвержденному приказом Минздрава России от ДД.ММ.ГГГГ №н (Приложение №) в отделении нейрохирургии отсутствуют: дефибрилляторы - 2 шт., мониторы простые - ЭКГ, пульсоксиметрия, неинвазивное давление, конечно-выдыхаемый С02 - 6 шт., мониторы транспортные – 2 шт., набор нейрохирургических инструментов большой - 2 шт., набор нейрохирургический экстренный - 6 шт., набор для измерения ликворного давления (в наличии имеется 2 шт., вместо предусмотренных Порядком 24 шт.), инфузоматы и перфузоры – 30 шт. В операционной нейрохирургического отделения отсутствует аппарат для скелетного вытяжения.

В нарушение стандарта оснащения, предусмотренного Порядком оказания медицинской помощи по профилю «эндокринология», утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от ДД.ММ.ГГГГ №н (Приложение №) в отделении недостаточно оснащение: отсутствует глюкометр 1 шт. (в наличии 1 шт., вместо предусмотренных Порядком 2 шт.).

В нарушение стандарта оснащения, предусмотренного Порядком оказания медицинской помощи по профилю «гематология», утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от ДД.ММ.ГГГГ №н (Приложение №) в отделении гематологии установлено недостаточное количество весов, вытяжных шкафов для разведения химиопрепаратов (в наличии 1 шт., вместо предусмотренных Порядком 2 шт.), контейнеров для транспортировки биоматериалов (в наличии 3 шт., вместо предусмотренных Порядком 5 шт.), шприцевых инфузионных насосов (в наличии 2 шт., вместо предусмотренных Порядком 20 шт.), перистальтических объемнометрических инфузионных насосов (в наличии 5 шт., вместо предусмотренных Порядком 20 шт.), ростомеров (в наличии 1 шт., вместо предусмотренных Порядком 2) функциональных кроватей (в наличии 6 шт., вместо предусмотренных Порядком 50 шт.), мониторов с функциями определения температуры тела, частоты дыхания, пульсоксиметрией, электрокардиографией, неинвазивным измерением артериального давления, газов крови (в наличии 3 шт., вместо предусмотренных Порядком 10 шт.).

В отделении отсутствуют передвижные бактерицидные лампы, негатоскопы, бестеневая лампа, стойка для инфузоматов/перфузоров с мобильной инфузионной станцией.

В нарушение стандарта оснащения, предусмотренного Порядком оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением вспомогательных репродуктивных технологий)», утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от ДД.ММ.ГГГГ №н Приложение №) в акушерском стационаре: в смотровой отсутствует набор для оказания неотложной медицинской помощи женщинам; в родовом зале отсутствуют щипцы акушерские, одноразовые мягкие системы для вакуум-экстракции плода; в операционном блоке в предоперационной отсутствует устройство для подогрева инфузионных жидкостей. В операционной отсутствует светильник передвижной операционный с автономным питанием, медицинский аппарат для подогрева крови и кровезаменителей, мешок Амбу; в отделении анестезиологии-реаниматологии (палаты интенсивной терапии (для женщин) отсутствует мешок Амбу. В отделении новорожденных физиологическое и/или отделении новорожденных при обсервационном отделении отсутствует одноразовый мочеприемник, холодильники для хранения препаратов и растворов. В палате (посту) реанимации и интенсивной терапии для новорожденных отсутствует бокс с ламинарным потоком воздуха для набора инфузионных растворов, иглы для люмбальной пункции, молокоотсос, стойка для проведения ингаляции оксида азота с флоуметром, баллоном со смесью газов N0 и N02, низкопоточным редуктором и мониторингом N0/N02, одноразовые мочеприемники, мочевые катетеры.

В отделении патологии беременности используется медицинское изделие - мешок Амбу, без документов на русском языке, также используется в работе медицинское изделие с истекшим сроком годности - амниотест, сроком годности до 11.2016.

В приемном отделении используются в работе 2 медицинских изделия с истекшим сроком годности (кружки Эсмарха, сроком годности до 2015 года).

При проверке выявлено, что ингалятор для новорожденных (небулайзер), находится на ремонте, замена данного медицинского изделия на время ремонта не предусмотрена.

В нарушение стандарта оснащения, предусмотренного Порядком оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением вспомогательных репродуктивных технологий)», утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от ДД.ММ.ГГГГ №н (Приложение №) в гинекологическом отделении отсутствует цистоскоп смотровой, аппарат дыхательный ручной.

В ходе проверки выявлено использование в работе штативов медицинских для длительных инфузионных вливаний в нерабочем состоянии (с невозможностью регулирования высоты штатива вследствие закрашивания фиксатора для регулировки высоты штатива масляной краской, со сломанными фиксаторами), без документов и табличек завода-изготовителя.

В нарушение стандарта оснащения, предусмотренного Порядком оказания медицинской помощи по профилю «оториноларингология», утвержденного приказом Минздрава России от ДД.ММ.ГГГГ №н, отсутствуют кресло вращающееся Барани, рН - мерт лабораторный (ионометр).

В нарушение стандарта оснащения, предусмотренного Порядком оказания медицинской помощи по профилю «гастроэнтерология», утвержденному приказом Минздрава России от ДД.ММ.ГГГГ №н, в гастроэнтерологическом отделении отсутствует прибор для проведения внутрижелудочной рН-метрии.

В хирургическом отделении №, оказывающем высокотехнологичную медицинскую помощь по профилю «хирургия (абдоминальная)», в нарушение требований приказа Минздрава России от ДД.ММ.ГГГГ № «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю «хирургия» отсутствует система палатной сигнализации.

Применение медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), не зарегистрированных в установленном порядке и не соблюдение порядков оказания медицинской помощи является нарушением и может повлечь возникновение угрозы причинения вреда жизни и здоровью пациентов.

Выявленные нарушения относятся к грубым нарушениям лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности, предусмотренным пп. «б» п. 4 и пп. «а» п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности: применение медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), не зарегистрированных в установленном порядке и не соблюдение порядков оказания медицинской помощи.

В соответствии с подпунктом «е» п. 4 Положения о лицензировании медицинской деятельности обязательным требованием является наличие трудовых договоров работников, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) и имеющих необходимое профессиональное образование и (или) квалификацию, либо наличие договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности.

В ходе проверки выявлено, что обязанности по техническому обслуживанию медицинских изделий возложены на отдел эксплуатации и технического обслуживания медицинской техники. В составе данного отдела штатным расписанием предусмотрены ставки электромехаников по ремонту медицинского оборудования, слесарей по ремонту медицинской техники.

Согласно Методическим рекомендациям «Техническое обслуживание медицинской техники» (утв. Минздравом РФ и Минпромнауки РФ 24 сентября, ДД.ММ.ГГГГ) (далее - Методические рекомендации) медицинская техника - это медицинское изделия: приборы, аппараты, оборудование, устройства, установки, тексты, комплексы, системы с программными средствами, приспособления, механизированные и другие инструменты, предназначенные для применения в медицинских целях по отдельности или в сочетании между собой, для которых эксплутационной документацией предусмотрено их техническое обслуживание при эксплуатации.

Техническое обслуживание медицинской техники - это комплекс регламентированных нормативной и эксплуатационной документацией мероприятий и операций по поддержанию и восстановлению исправности и работоспособности медицинской техники при ее использовании по назначению, а также при хранении и транспортировании.

Согласно Методическим рекомендациям условиями деятельности служб технического обслуживания медицинской техники являются обеспечение соблюдения необходимых условий деятельности по следующим направлениям: квалификация персонала; производственные помещения; оборудование; документация; метрологиеское обеспечение деятельности; организация труда и обеспечение безопасности производства работ; обеспечение качества технического обслуживания.

В нарушение данных требований техническое обслуживание медицинской техники в ГБУЗ РКБ осуществляется:

- при отсутствии обучения специалистов по техническому обслуживанию медицинской техники на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники), с получением документа установленного образца;

- при отсутствии повышения квалификации специалистов по техническому обслуживанию медицинской техники не реже одного раза в 5 лет;

- при отсутствии технологического и аттестованного испытательного оборудования, инструментов, поверенных средств измерений, обеспечивающих выполнение всей номенклатуры работ по техническому обслуживанию медицинской техники - используемые в работе мультиметры не имеют соответствующих документов о поверке и сертификатов;

- при отсутствии эксплуатационной и ремонтной документации на весь перечень обслуживаемой медицинской техники, нормативных правовых актов, регламентирующих деятельность в сфере обращения медицинских изделий (медицинской техники), нормативных документов, устанавливающих общие - технические требования к медицинской технике и методы ее испытаний, нормативных и руководящих документов, устанавливающих порядок и содержание работ по техническому обслуживанию медицинской техники, руководства по обеспечению и контролю качества работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники, учетно-отчетной документации по техническому обслуживанию медицинской техники;

- при отсутствии актов-нарядов на выполнение работ по техническому обслуживанию медицинской техники, протоколов (актов) контроля технического состояния изделий медицинской техники, графиков технического обслуживания медицинской техники, учетных документов на каждую единицу средств измерений, испытательного и технологического оборудования.

Указанными работниками ведется журнал выполненных работ не установленной формы, в нем не содержатся наименования либо инвентарные (заводские) номера, позволяющие идентифицировать медицинское оборудование, подлежащее техническому обслуживанию, отсутствует перечень проведенных работ, а также подписи и расшифровки подписей ответственных лиц, также отсутствуют сведения о неисправности оборудования и сведения о проведенных специалистами работах по устранению неисправности.

Согласно представленному журналу технического обслуживания медицинского оборудования отделения нейрохирургии и спинномозговой травмы в 2016 г. было запланировано ежемесячное техническое обслуживание изделий медицинского назначения, при этом техническое обслуживание ИМТ проведено только 1 раз – в декабре.

В данном журнале перечень изделий медицинского назначения представлен без указания наименования, инвентарных (заводских) номеров, позволяющих идентифицировать медицинское оборудование.

Согласно журналу ДД.ММ.ГГГГ проведена замена дросселей бактерицидного облучателя, при этом наименование бактерицидного облучателя, инвентарных (заводских) номеров, позволяющих идентифицировать данное медицинское изделие не указаны.

В ходе проверки проверены гражданско-правовые договора на оказание услуг по техническому обслуживанию медицинской техники на соответствие имеющейся медицинской технике. При этом выявлены медицинские изделия, не состоящие на техническом обслуживании. Так, в акушерском отделении не состоят на техническом обслуживании фетальный монитор серии Corometrics 171 (производитель GE Healthcare), портативный аппарат ИВЛ iVent 201 (производитель GE Healthcare), в гинекологическом отделении - устройство для вакуумной экстракции плода S 351 Natal (производитель АТМOS), в холле акушерско-гинекологического корпуса находятся барокамеры одноместные медицинская «ВОЛГА-101» в количестве 2 шт., не состоящие на техническом обслуживании, в отделении торакальной хирургии – инсуфлятор (производитель - Karl Storz), в отделении травматологии и ортопедии не состоят на техническом обслуживании 3 эндоскопа и т.д.

Выявленные нарушения относятся к грубым нарушениям лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности, предусмотренным пп. «е» п. 4 Положения о лицензировании медицинской деятельности.

В соответствии с подпунктом «в.1» п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности обязательным требованием является соблюдение правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения.

Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету определен приказом Министерства здравоохранения РФ от ДД.ММ.ГГГГ №н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (с изм. и доп.). В данный перечень включен спирт этиловый (этанол).

Приказом Министерства здравоохранения РФ от ДД.ММ.ГГГГ №н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» установлены требования по регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в результате которых изменяется их количество и (или) состояние. Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, осуществляется в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств. Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств ведется по каждому торговому наименованию лекарственного средства (для каждой отдельной дозировки и лекарственной формы) на отдельном развернутом листе журнала учета или в отдельном журнале учета на бумажном носителе или в электронном виде.

При проверке ДД.ММ.ГГГГ прихода и расхода спирта этилового в родильном блоке выявлен излишек спирта этилового 70% в количестве 300 мл (3 флакона), остаток по электронному журналу на ДД.ММ.ГГГГ составил 2400 мл (24 флакона), фактический остаток на ДД.ММ.ГГГГ составил 2700 мл (27 флаконов) спирта этилового.

Выявленное нарушение относится к грубым нарушениям лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности, предусмотренным пп. «в.1)»п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности: несоблюдение правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету.

Анализируя вышеизложенное, суд приходит к выводу о том, что в действиях Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Республиканская клиническая больница им ФИО3 (ГБУЗ РКБ) имеется состав административного правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 Кодекса РФ об административных правонарушениях.

В соответствии с разъяснениями, содержащимися в Постановлении Пленума Верховного Суда РФ от ДД.ММ.ГГГГ №, при решении вопроса о назначении вида и размера административного наказания судье необходимо учитывать, что КоАП РФ допускает возможность назначения административного наказания лишь в пределах санкций, установленных законом, предусматривающим ответственность за данное административное правонарушение с учетом характера совершенного правонарушения, личности виновного, имущественного положения правонарушителя - физического лица (индивидуального предпринимателя), финансового положения юридического лица, привлекаемого к административной ответственности, обстоятельств, смягчающих и отягчающих административную ответственность (ст. ст. 4.1 - 4.5 КоАП РФ).

В соответствии с пп. 3.2 - 3.3 ст. 4.1 КоАП РФ, при наличии исключительных обстоятельств, связанных с характером совершенного административного правонарушения и его последствиями, имущественным и финансовым положением привлекаемого к административной ответственности юридического лица, судья, орган, должностное лицо, рассматривающие дела об административных правонарушениях либо жалобы, протесты на постановления и (или) решения по делам об административных правонарушениях, могут назначить наказание в виде административного штрафа в размере менее минимального размера административного штрафа, предусмотренного соответствующей статьей или частью статьи раздела 2 настоящего Кодекса, в случае, если минимальный размер административного штрафа для юридических лиц составляет не менее ста тысяч рублей. При назначении административного наказания в соответствии с ч. 3.2 настоящей статьи размер административного штрафа не может составлять менее половины минимального размера административного штрафа, предусмотренного для юридических лиц соответствующей статьей или частью статьи раздела 2 настоящего Кодекса.

С учетом характера совершенного правонарушения, финансового положения юридического лица, суд приходит к выводу о возможности снижения административного штрафа до 80 000 рублей.

Руководствуясь ст. ст. 29.9, 29.10 Кодекса РФ об административных правонарушениях, суд

ПОСТАНОВИЛ

Юридическое лицо - Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республиканская клиническая больница им ФИО3 (ГБУЗ РКБ) (ИНН 0274019476, адрес и место осуществления деятельности: г.Уфа, <адрес>) признать виновным в совершении правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 Кодекса РФ об административных правонарушениях, и назначить административное наказание в виде административного штрафа в размере 80 000 рублей.

Согласно с п. 1 ст. 32.2 Кодекса РФ об административных правонарушениях административный штраф должен быть уплачен лицом, привлеченным к административной ответственности, не позднее шестидесяти дней со дня вступления постановления о наложении административного штрафа в законную силу либо со дня истечения срока отсрочки или срока рассрочки, предусмотренных статьей 31.5 Кодекса РФ об административных правонарушениях.

Предупредить, что по ч. 1 ст. 20.25 Кодекса РФ об административных правонарушениях неуплата административного штрафа в срок, предусмотренный КоАП РФ, влечет наложение административного штрафа в двукратном размере суммы неуплаченного административного штрафа.

Настоящее постановление может быть обжаловано в Верховный Суд Республики Башкортостан через Кировский районный суд города Уфы в течение 10 суток со дня вручения или получения копии постановления.

Судья                    подпись     Соколова И. Л.

Копия верна. Судья